8月29日，“守城·守愛”志愿者服務品牌系列活動——“讓愛不罕見”愛心義賣在廣州增城區(qū)舉行，活動旨在通過這種方式，讓更多的人關注到罕見病群體，給予他們更多的善意與理解，支持與幫助。

活動特別展出罕見病患者小娟制作的上百件手工作品及二十余幅畫作、“唐寶寶”嘉穎精心制作的手工貼畫，廣泛發(fā)動社會各界愛心人士籌集善款，向罕見病患者伸出援助之手。據(jù)悉，通過義賣所籌集的善款將全部用于罕見病患者的治療和康復。

罕見病面臨診斷難等問題

【資料圖】

據(jù)悉，罕見病多為先天性疾病或者遺傳性疾病。據(jù)統(tǒng)計，目前全球發(fā)現(xiàn)的罕見病已經超過7000余種，占人類已知疾病的10%。

廣州增城區(qū)一醫(yī)院便收治了這樣一位年輕女孩小娟，她患有“腸系膜上動脈壓迫綜合征”，10年來都無法像正常人一樣吞咽、消化食物，一天三餐均只能依靠鼻管輸入營養(yǎng)液維持身體營養(yǎng)，并需要長期住院臥床。該病治療難度非常大，小娟此前多處求醫(yī)，許多醫(yī)院都給小娟給出了“治愈價值不大”的結論。但她并沒有因此而放棄，始終保持樂觀心態(tài)，希望能夠一直活下去?！叭四軌蛘Ｉ钜呀浄浅：昧?，希望大家都能夠珍愛生命?！毙【旮锌硎?。然而，像小娟一樣罹患罕見病的患者，大多數(shù)都面臨著診斷難、治療費用高、無保障等困境。

“小娟其實在20歲的時候就發(fā)病了，但她因為一直沒確診，造成了全消化道動力功能障礙，同時也耽誤了治療時間。”前海人壽廣州總醫(yī)院消化內科住院醫(yī)師雷創(chuàng)是小娟的主治醫(yī)生，他介紹，小娟的這種罕見病越瘦的人越容易發(fā)作，且以女性居多。但是，目前小娟的病還是有機會治愈的，目前醫(yī)院得出了一種治療方案，但由于涉及的器官比較多而且手術難度非常大，存在一定風險，小娟由于懼怕遲遲下不定決心。

善款將用于罕見病患者的扶助

活動現(xiàn)場舉辦“愛心小驛站”站長聘請儀式，主辦方聘請小娟擔任愛心小驛站站長，向嘉穎頒發(fā)“愛心小天使”證書，向參與義賣擺攤的攤主頒發(fā)愛心證書。

小娟非常喜歡做手工，住院期間，她制作了多種精美手工送給醫(yī)護人員，感謝他們的照顧，小娟的善心也感動了很多醫(yī)護人員。在義賣現(xiàn)場， “小娟愛心雜貨鋪” 攤位便擺放了許多手工作品和繪畫作品?！疤茖殞殹奔畏f是本次活動的小主持人，也是義賣攤主之一。嘉穎雖然是一位“唐寶寶”，但她堅持制作手工和畫畫，以獨特的圖案和色彩，表達自己對世界和生活的熱愛。在母親的陪同下，嘉穎在現(xiàn)場開設微島小攤，展示她精心制作的手工貼畫。

“雖然罕見病發(fā)病率低，但它帶給患者嚴重的身心和經濟負擔?！被顒酉嚓P負責人寇秋野介紹，他們成立了一個專門收治罕見病的賬戶，全部愛心善款將用于罕見病患者的扶助。他還透露，未來或將這種義賣模式繼續(xù)推廣，讓更多人關注罕見病。據(jù)悉，活動開設17個義賣攤位，完成509單愛心義賣。

文、圖/廣州日報·新花城記者：黎慧瑩